Fundación Esperanza Viva

Hands of hope, “It is possible to do so” , Manos de Esperanza, Juntos es posible

2012-01-31T23:02:00.004-05:00

4 february world cancer day

Esperanza Viva Foundation will have a press conference to urge all social communities, ONGs and those who rule the country to get together against cancer because if we do it together, then, “It is possible to do so”

We are inviting everybody to join us on the social networks Flickr, facebook and on our blog www.fundacionesperanzaviva.blogspot.com

We need to work together to make them obey the “Sandra Ceballos” law and the “children cancer” law. Thus, cancer premature deaths will diminish .

4 de febrero Día mundial del cáncer

La Fundación Esperanza Viva, en Colombia hará una conferencia de prensa para exhortar a la comunidad , ONGs y gobernantes a unir esfuerzos en la lucha contra el cáncer porque juntos "Juntos es posible".

En las redes sociales flickr , facebook y nuestro blog www.fundacionesperanzaviva.blogspot.com estaremos invitando a unirse a nuestra causa y trabajar en red para que en nuestro país se cumplan las leyes Sandra Ceballos y la ley de cáncer infantil, disminuyendo las muertes prematuras por cáncer.

Regulación de medicamentos biotecnológicos causa polémica

2012-01-31T22:44:00.000-05:00

En las discusiones por estos medicamentos entran conceptos como competencia, monopolio, precios, calidad e inequidad.

Apoyos, rechazos y reservas generó la propuesta del Gobierno para regular los medicamentos biotecnológicos, sin importar si son innovadores o biocompetidores, que sirven para tratar enfermedades como cáncer, artritis reumatoidea, diabetes y hepatitis.

El país necesita una reglamentación sobre estos medicamentos, que les brinden reglas de juego claras a los colombianos y todos los actores del sistema, dijo la recién posesionada ministra de Salud, Beatriz Londoño.

Es necesario que estos medicamentos, que cada vez tienen más disponibilidad a nivel internacional, cuenten con unas condiciones precisas para su entrada al país, agregó.

La iniciativa exige un paquete de información básica que será evaluado por el Invima siguiendo criterios ya definidos y, si lo considera necesario, requerirá información adicional sobre comparabilidad y estudios preclínicos y clínicos del medicamento, producido a partir de organismos vivos.

Para leer el articulo completo ir al siguiente link

http://www.portafolio.co/economia/regulacion-medicamentos-biotecnologicos-causa-polemica

PARTICIPACIÓN CIUDADANA

2012-01-30T15:45:00.001-05:00

Les recordamos que solo hay plazo para hacer las observaciones al proyecto de decreto "Registro y vigilancia de medicamentos de origen biológicos y biotecnológicos" hasta el día miércoles, por favor participen activamente, esto es de vital importancia para los colombianos y para cada una de los pacientes que conforman sus organizaciones.

Consulta Pública proyecto de decreto registro y vigilancia de medicamentos de origen biológicos y biotecnológicos.

www.minproteccionsocial.gov.co

Donar médula ósea no duele y salva vidas

2012-01-28T02:23:00.000-05:00

La directora Blanca Cajigas confirma que el Invima no realiza pruebas previas para expedir el registros

2012-01-27T17:01:00.000-05:00

La directora Blanca Cajigas confirma que el Invima no realiza pruebas previas para expedir el regist

La directora Blanca Cajigas confirma que el Invima no realiza pruebas previas para expedir el registro de medicamentos y prótesis.

PARTICIPACIÓN CIUDADANA

2012-01-27T16:51:00.000-05:00

El Ministerio de Salud y Protección Social realiza la consulta pública del proyecto de decreto "Registro y vigilancia de medicamentos de origen biológicos y biotecnológicos".

Durante esta fase de discusión pública, el Ministerio recibirá observaciones y recomendaciones hasta el 2 de febrero de 2012.

El 9 de febrero el Ministerio publicará una nueva versión.

Se solicita radicar sus observaciones en el Ministerio de Salud y Protección Social (Cra. 13 # 32-76 Bogotá D.C. ), con copia al correo electrónico mbaracaldo@minsalud.gov.co

Consulta Pública proyecto de decreto registro y vigilancia de medicamentos de origen biológicos y bi

www.minproteccionsocial.gov.co

‎"Guía del donante de médula ósea" , Fundación Josep Carreras

2012-01-26T12:52:00.000-05:00

¿Cuando cambiaran las cosas a favor de los usuarios?

2012-01-25T14:09:00.002-05:00

El nuevo POS, inició el 1 de enero y ya en este mes hemos tenido que interponer acciones de tutela, porque empezaron las libres interpretaciones del articulado, por parte de las EPSs, esta es una historia de nunca acabar!!!

Seguimos trabajando como veeduría ciudadana en cáncer, denunciando ante la superintendencia de salud los casos y recurriendo a las acciones legales, para proteger los derechos de los pacientes.

HOY TODO VA A SALIRME BIEN

2012-01-22T18:57:00.000-05:00

Hoy me he levantao mu tempranito
estaban cantando "macwey" y los gorriones
por las calles brilla el solecito
y por mis piernas suben buenas vibraciones
y le he pegado una patada a la tristeza
he cometido mil errores que olvide
dame la mano niña tengo la certeza
de que va a pasarme algo bueno,va a pasarme algo grande...

Hoy va a ser un dia grande,
hoy todo va a salirme bien,
tengo a la luna de mi parte
y todo va a salirme bien,
hay energia positiva
en cada poro de mi piel,
no se me quita la sonrisa,
estoy contento, bien,bien,bien,bien,bien
hoy todo va a salirme bien,bien,bien,bien,bien
hoy todo va a salirme bien,bien,bien,bien....
hoy todo va a salirme bien.

Por la calle todos me saludan
hasta lo arboles me aplauden cuando paso
aquellas dudas las tire a la papelera
la buena suerte me ha echao por encima el brazo
Y aunque sigo como siempre sin un duro
no me hace falta un euro para sonreir
dame la mano niña porque estoy seguro
ay ay ay de que va a pasarme algo bueno
va a pasarme algo grande...

Le he pegado una patada a la tristeza
No necesito un euro para sonreir
dame la mano niña que tengo la certeza
ay ay ay de que va a pasarnos algo bueno
y va a pasarnos algo grande

Teleconferencia sobre los beneficios del Nuevo POS y Decreto Ley Antitrámites

2012-01-19T11:21:00.000-05:00

Transmisión en directo: teleconferencia sobre los beneficios del Nuevo POS y Decreto Ley Antitrámites

Bogotá, enero 17 de 2012. El Ministerio de Salud y Protección Social realizará este jueves 19 de enero la teleconferencia Nuevo POS y Decreto Ley Antitrámites en Salud, entre las 10 y las 12 del día. La teleconferencia se transmitirá en directo a través del Canal Institucional RTVC, que estará enlazado con la Radiodifusora Nacional de Colombia y las emisoras de la Policía Nacional y del Ejército Nacional.

Ministerio de Salud y Protección Social invita a teleconferencia sobre los beneficios del Nuevo POS.

www.minproteccionsocial.gov.co

BUENAS NOTICIAS !!!

2012-01-18T17:22:00.001-05:00

A veces los recursos legales no son suficientes y recurrimos a los medios de comunicación para lograr nuestros objetivos.

Gracias a Caracol Radio , RCN radio y el periódico El Tiempo, por su contribución logramos hace unos meses que NITXON DÍAZ asistiera a la Valoración con el Ortopedista Oncólogo, en la ciudad de Bogotá y se le hiciera la cirugía que permitió salvar su pierna.

Agradecemos a todos los que lo apoyaron con su mensajes de ánimo, hoy ha terminado su tratamiento de quimioterapia!!! Queríamos compartir esta alegría con todos !!!

CAMPEÓN TE QUEREMOS MUCHO !!!!!!

El árbitro coraje

2012-01-15T18:18:00.004-05:00

El ovetense Pablo Nanclares volverá a dirigir mañana un partido de Segunda B tras superar una leucemia que le llevó al límite

Oviedo, Mario D. BRAÑA

El domingo, a las cinco en punto de la tarde, un asturiano dará el pitido inicial del Lugo-Celta B en el Anxo Carro. Un partido más de Segunda B si no fuese porque lo arbitrará Pablo Nanclares, que ya nunca más podrá pasar desapercibido. Porque la historia de Pablo Nanclares Centeno (Oviedo, 8 de marzo de 1978) servirá de ejemplo para los enfermos de leucemia.

Tras dos años de lucha, en los que llevó su resistencia al límite, Nanclares volvió a hacer vida normal, salvo por un detalle importante para él: el arbitraje. Falló en su primer intento por recuperar su plaza en Segunda B, pero el 14 de diciembre superó las pruebas físicas que le permitirán volver a disfrutar mañana de la fiesta del fútbol. Es el árbitro coraje.

En mayo de 2009, tras acompañar a Enrique Mejuto a San Mamés como cuarto árbitro en un Athletic-Mallorca, Pablo Nanclares dio su brazo a torcer: «Llevaba un tiempo cansado, comía poco y sangraba por la nariz. Mi hermana me obligó a hacer unos análisis». A las dos horas de la extracción, sus padres recibieron una llamada: Pablo tenía que ingresar urgentemente. Del susto pasó en seguida a la certeza de que pasaba algo grave, leucemia.

«Me ingresaron directamente en la unidad especial de aislamiento y al día siguiente ya me dieron la primera sesión de quimioterapia de alta intensidad».

Para leer el artículo completo ir al siguiente link http://www.lne.es/deportes/2012/01/14/arbitro-coraje/1183907.html

Nicoll ....

2012-01-15T09:53:00.003-05:00

El padre , los abuelitos de nuestra pequeña Nicoll Mantilla y la Fundación Esperanza Viva, agradecen a todas las personas que contribuyeron al bienestar y felicidad de Nicoll, Ayer en horas de la noche Nicoll fue a los brazos de Dios , las exequias se llevaran acabo a hoy 15 de enero a las 4 de la tarde, la velación será en la funeraria Nuestra Señora del Carmen en Girón (poblado) .

JESÚS ARMANDO PÉREZ DONA SU TALENTO

2012-01-13T23:58:00.011-05:00

Existen muchas maneras de donar a una causa y hoy nos han donado TALENTO!!!

Jesús Pérez, participante del Factor XS , donó su talento para los niños de la Fundación Esperanza Viva, visitamos la Unidad HOPE, donde Jesús tuvo la oportunidad de hablar con cada uno de los peques y animarlos para que pronto estén en casa nuevamente.

En las áreas de Oncología y en nuestra vida diaria, el lavado de manos es fundamental.

Sofi nunca se perdía el Factor XS, así que posar con uno de sus participantes preferidos fue emocionante.

Las fans son muy importantes para este pequeño artista, dejo manillas a todas!!!

Esta chiquitina consideró que lo mejor para subir el ánimo es un villancico y no importa si es enero.

La siguiente visita fue al Hospital Universitario de Santander.

En Hospitalización de oncología y pediatría, los niños, cuidadores y personal de salud, disfrutaron de un concierto privado, donde Jesús interactuó con los pequeños, cantó lo mejor de sus galas, firmó autógrafos, se tomó fotos y dibujo muchas sonrisas esperanzadoras.

Todos estaban a la expectativa de lo que sería una tarde diferente y entretenida

Jesús con su voz, su arrolladora personalidad y talento, motivó a estos pequeños y sus familias a no desfallecer y seguir en la búsqueda de su salud.

La firma de autógrafos, para los presentes y también los ausentes.

Johann es hermano de Jesús , pero también es voluntario de la Fundación Esperanza Viva.

Escucharlos cantar juntos es indescriptible.

Queremos agradecer a Juan Carlos Aguirre por su voluntariado incondicional , a los medios de comunicación, canal TRO, canal TVC, Periódico El Tiempo, Vanguardia Liberal, emisoras Rumba, Radio 1, La Mega, La cariñosa y Radio Melodía, que nos brindaron un espacio para difundir nuestra labor de transformar el dolor en esperanza, en esta oportunidad de la mano de un talentoso artista que se abre camino en el mundo de la música.

A ti Jesús queremos agradecerte el esfuerzo que hiciste para venir hasta Bucaramanga y donar el don de tu voz, te deseamos éxitos en la carrera que inicias y esperamos que ese corazón solidario, te acompañe siempre, gracias por decir con nosotros YO ESPERANZO Y TU?

ZAVIE'S ZERO CLUB

2012-01-11T16:20:00.010-05:00

Hace algunos años tuve la oportunidad de conocer un ser maravilloso llamado ZAVIE MILLER, en 1999 Zavie fue diagnosticado con leucemia mieloide crónica(LMC) e inicio su tratamiento con GLIVEC, creó el 29 de marzo de 2001 el CML Cero Club, conocido como "ZAVIE'S ZERO CLUB" son pacientes que están en remisión completa de su LMC (PH + CERO) y a los cuales se les asigna un número, él era el número 102 en su propio club!.
Este club trae una gran esperanza para muchos CML'ers, la esperanza en el éxito de su tratamiento!, con su club tocó la vida de innumerables personas.

Era un fotógrafo aficionado, siempre llevaba en sus manos la cámara con la que capturaba a través de su lente esperanzas, risas, abrazos, amistad, valentía, solidaridad, unión, fortaleza.

Desde Colombia la Fundación Esperanza Viva envía sus condolencias a la familia de Zavie y a CML Advocates Network , Zavie ha dejado en cada una de las personas que lo conocimos un legado de alegría , optimismo , liderazgo y amor por la vida, lo extrañaremos.

From Colombia, Esperanza Viva Foundation sends its condolences to Zavie’s family and to CML Advocates Network. Zavie had left in each of us a legacy of joyfulness , optimism, leadership and love for life.

We’ll miss him.

Nury Esperanza Villalba Suárez, Directora Ejecutiva de la Fundación Esperanza Viva, condecorada con la Orden "Luis Carlos Galán Sarmiento"

2012-01-05T14:48:00.009-05:00

Decreto Número 335 De 2011

Por el cual se otorga la Condecoración Al Merito Social, Orden “Luis Carlos Galán Sarmiento”

a Nury Esperanza Villalba Suarez

El Alcalde De Bucaramanga

En uso de sus facultades legales y

Considerando

Que Nury Esperanza Villalba Suárez es enfermera profesional con especialización en Seguridad y Prevención de Riesgos con énfasis en administración y educación en salud y Gerencia Hospitalaria, formación profesional que ha puesto al servicio de los mas débiles y necesitados, estando al frente de la Fundación Esperanza Viva, entidad sin animo de lucro que gracias a su gestión, ha obtenido importantes reconocimientos como el Premio Excelencia Latina en México, el premio a Mejor Plan de Fundraising.

Que Nury Esperanza Villalba Suárez ha sido una activa dirigente social, cuyo compromiso moral ha trascendido la asistencia permanente, convirtiéndose en un bastión para innumerables familias y pacientes que viven el dolor y la incertidumbre de patologías oncológicas y hematológicas y que han llegado a la Fundación Esperanza Viva buscando apoyo, solidaridad, orientación y acompañamiento y desde donde ella ha ejercido durante años un apostolado de amor, hecho por la cual ha sido designada para representar a Santander en el reconocimiento Mujer CAFAM a nivel nacional.

Que Nury Esperanza Villalba Suárez, es ejemplo para las nuevas generaciones pues su constancia y dedicación, así como el profundo amor que profesa hacia los mas necesitados, es un derrotero a seguir por quienes optan por el camino del servicio social, destacándose con orgullo, como una hija ilustre de Bucaramanga.

Decreta

Articulo Único: Otorgar la

Condecoración al merito social

Orden “Luis Carlos Galan Sarmiento”

Nury Esperanza Villaba Suárez

Como homenaje de reconocimiento a sus invaluables aportes a la sociedad, y hacerle entrega del presente decreto en nota de estilo junto a la presea que le acompaña, en ceremonia especial en su honor en el marco de la celebración de los 389 años de fundación de Bucaramanga.

Publíquese y cúmplase

Expedido en Bucaramanga el 21 de diciembre de 2011

Héctor Moreno Galvis

Alcalde de Bucaramanga

El Gobierno colombiano asume los costos para retirar los implantes mamarios PIP

2012-01-04T21:38:00.001-05:00

El Gobierno colombiano anunció hoy que asumirá los costos para retirar las prótesis mamarias Poly Implant Prothèse (PIP), siempre que el procedimiento sea por recomendación médica.

Los costos serán reconocidos para los implantes autorizados por reconstrucción y no los originados por estética.

Las mujeres que tienen esas prótesis deben consultar con su médico y una vez establecida la condición de los implantes definir la conducta a seguir.

Acuerdo 029 de 2011 - Corrige POS

2012-01-03T22:24:00.000-05:00

La Comisión de Regulación en Salud CRES en su sesión del día 28 de diciembre introdujo ajustes al Acuerdo 028 conforme a las correcciones realizadas por la ciudadanía y actores del sistema. El Acuerdo 028 es sustituido por el Acuerdo 029 donde se precisan artículos, inclusiones y supresiones al Plan Obligatorio de Salud, alcanzando en total 197 inclusiones.

Descargue aquí

http://consultorsalud.com/biblioteca/cres/Acuerdo%20029%20CRES%202011%20-%20Deroga%20el%20acuerdo%20028%20Nuevo%20POS.pdf

AL PEQUEÑO RONAL JEREZ ...

2012-01-03T17:40:00.003-05:00

Celebración de los 389 años de Fundación de Bucaramanga

2011-12-30T19:36:00.000-05:00

Sobria, académica y muy alegre. Así será recordada la celebración de los 389 años de fundación de Bucaramanga.

Historia, religión, cultura, homenajes, reconocimientos, música, baile y rumba hasta el amanecer… eso y mucho más, caracterizó la celebración de los 389 años de fundación de Bucaramanga.

El alcalde Héctor Moreno Galvis exaltó a los hijos ilustres de Bucaramanga, entre ellos al gobernador Horacio Serpa Uribe, al deportista paralímpico Álvaro Galvis, al empresario Rafael Parra Cadena y a la enfermera profesional y dirigente social Nury Esperanza Villalba Suárez.

Fuente: Oficina de prensa de la alcaldía.

Publicado por Bernardo Socha Acosta

http://bersoabumanga.blogspot.com/2011/12/celebracion-hasta-el-amanecer-en.html

Valor de las cuotas moderadoras y copagos para el año 2012

2011-12-30T19:31:00.010-05:00

RÉGIMEN CONTRIBUTIVO

CUOTAS MODERADORAS : Son los aportes en dinero que tienen como objeto regular la utilización de los Servicios de Salud y estimular su buen uso. Deben ser pagadas por los cotizantes y beneficiarios, a partir de la primera utilización en el año. (Por disposición del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud).

Las Cuotas Moderadoras se aplican tanto a cotizantes como a beneficiarios, en los siguientes servicios:

Consulta externa médica, odontológica y paramédica
Consulta externa médico especialista
Atención en el servicio de urgencias cuando no se compromete la vida o funcionalidad de la persona
Medicamentos ambulatorios Exámenes de diagnóstico por laboratorio clínico ordenados en forma
ambulatoria o Exámenes de diagnóstico por imagenología ordenados en.forma ambulatoria.
Exámenes especiales autorizados solo por el médico tratante
Programa de atención domiciliaria: visitas médicas y paramédicas,
Medicamentos, suministro de oxígeno y servicios de radiología.

Nivel	Valor en IBC	Valor cuota moderadora	Valor en pesos Año 2012**
I	Menos de 2 SMLMV *	11.7% de un salario mínimo diario legal vigente	$2.200
II	De 2 a 5 SMLMV *	46.1% de un salario mínimo diario legal vigente	$8.700
III	Más de 5 SMLMV *	121.5% de un salario mínimo diario legal vigente	$22.900

* Salario mínimo legal mensual vigente

** A partir del primero de enero de cada año se actualiza con base en el nuevo salario mínimo legal vigente.

NOTA: Para las personas con discapacidad mental se deberá dar aplicación a lo establecido en el artículo 12 de la Ley 1306 de 2009.

VALOR DE COPAGOS 2012

RANGO DE IBC EN SMLMV (1)	COPAGO EN % DEL VALOR DEL SERVICIO	VALOR MAXIMO POR EVENTO	VALOR MAXIMO POR AÑO
MENOR A 2 SMLMV	11,50%	$162.633	$325.832
ENTRE 2 Y 5 SMLMV	17,30%	$651.665	$1.303.329
MAYOR A 5 SMLMV	23,00%	$1.303.329	$2.606.659

También en bueno recordar que NO se cobran copagos en el régimen contributivo a:

Servicios de promoción y prevención
Programas de control de atención materno infantil
Programas de control en atención de las enfermedades transmisibles
A enfermedades catastroficas o de alto costo
La atencion de urgencias
Los servicios sujetos a la aplicacion de cuotas moderadoras

RÉGIMEN SUBSIDIADO

En el régimen subsidiado no se pagan Cuotas Moderadoras.

Valor de los Copagos 2012

TOPES	COPAGOS EN % DEL SERVICIO	VALOR MAXIMO COPAGO 2012
VALOR MAXIMO POR EVENTO	10%	$283.332
VALOR MAXIMO POR AÑO		$566.665

LA ATENCIÓN CON CUALQUIER SERVICIO, ACTIVIDAD, PROCEDIMIENTO E INTERVENCIÓN INCLUIDO EN EL POS-S SERÁ GRATUITA Y NO HABRÁ LUGAR AL COBRO DE COPAGOS PARA LAS SIGUIENTES POBLACIONES:

1. Niños durante el primer año de vida

2. Población con clasificación UNO mediante encuesta SISBEN (cualquier edad)

3. Poblaciones especiales que se identifiquen mediante instrumentos diferentes al SISBEN, tales como listados censales u otros, siempre y cuando presenten condiciones de pobreza similares a las del nivel UNO del SISBEN tales como:

Población infantil abandonada mayor de un año
Población indigente
Población en condiciones de desplazamiento forzado
Población indígena.
Población desmovilizada.
Personas de la tercera edad en protección de ancianatos en instituciones de asistencia social.
Población rural migratoria.
Población ROM.

El núcleo familiar de la población desmovilizada una vez identificado mediante la encuesta SISBEN, no será sujeto del cobro de copagos siempre y cuando se clasifique en el nivel UNO del SISBEN.

LA ATENCIÓN SERÁ GRATUITA Y NO HABRÁ LUGAR AL COBRO DE COPAGOS PARA CUALQUIER POBLACIÓN DE CUALQUIER EDAD Y CONDICIÓN SOCIOECONÓMICA, EN LOS SIGUIENTES SERVICIOS:

Control prenatal, la atención del parto y sus complicaciones
Servicios de promoción y prevención.
Programas de control en atención materno infantil.
Programas de control en atención de las enfermedades transmisibles.
Enfermedades catastróficas o de alto costo.
La atención de urgencia.
La consulta médica, odontológica y consulta por otras disciplinas no médicas, exámenes de laboratorio, imagenología, despacho de medicamentos cubiertos en el POS-S y consulta de urgencia.
Prescripciones regulares dentro de un programa especial de atención integral de patologías.

FIN DE LAS COLAS?

2011-12-30T15:56:00.000-05:00

“Todos saben las interminables ‘colas’ solamente para pedir cita y lo que se demoran las EPS en dar las citas. Pues bien: a partir del momento de la divulgación del decreto antitramites, las personas van a poder pedir la cita por vía electrónica. Y las EPS están obligadas a darles la cita de medicina general o de odontología en un plazo máximo de tres días”.

EN ESTA NAVIDAD NOSOTROS ESPERANZAMOS Y TÚ?

2011-12-22T00:48:00.011-05:00

Recuerdo la primera navidad en el año 2006 mis vecinos, amigos y familia fueron los encargados de dibujar las primeras sonrisas en los rostros de nuestros pequeños, desde entonces han pasado 6 años , hoy en día nos llegan regalos de empresas solidarias y amigos entrañables que hacen posible que nuestros peques sigan enamorados de la navidad, los villancicos, las novenas, los buñuelos, la natilla, el árbol, el pesebre y que sigan escribiendo la carta al Niño Dios .

Queremos compartir con ustedes lo que hemos vivido durante estos maravillosos días, hemos sentido lo grande de la palabra SOLIDARIDAD.

En el primer día de festividades, UNE TELECOMUNICACIONES realizó un compartir.

Oramos con devoción alrededor del pesebre y pedimos por la salud de nuestros amiguitos NICOLL, SARITA Y RONALD.

UNE nos trajo un maravilloso refrigerio y pensó en todo, llegaron los regalos!!! Zapatos, camisetas, pantalones, juguetes!!! que emoción abrieron la puerta de la NAVIDAD !!!

Gracias UNE por querer conocernos, por sus abrazos y sus besos.

EL GRUPO SURA , llegó con SEMBRADORES DE SUEÑOS de la FUNDACIÓN SURAMERICANA a nuestra segunda jornada.

El punto de encuentro la Biblioteca Gabriel Turbay, la bienvenida la dio el tigre de Suramericana y todos quería foto con el TIGRE ¡!!

Allí nuestros pequeños estuvieron en un inmenso auditorio donde EL BUFON DEL TIEMPO los sumergiría en un mundo de fantasías, interactuando y siendo participes del escenario.

El domador de pulgas, los bufones, los bailarines en sancos, los cuenteros, los acróbatas, ufff que tarde tan divertida, reían sin parar.

Como la navidad se trata de compartir los niños tenían un pequeño presente para sus nuevos amigos de SURA, una velita que debería ser encendida con cada una de las familias de los sembradores de sueños, les regalaron paz, amor, tolerancia, salud, paciencia, amor, ternura, alegría a cada uno de los voluntarios de la FUNDACIÓN SURAMERICANA.

Terminada la tarde compartimos un refrigerio con los niños del cuarto piso del HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SANTANDER y sus familiares.

Gracias SEMBRADORES DE SUEÑOS por sacarnos de la realidad e invitarnos a vivir un sueño maravilloso cargadito de regalos.

La tercera jornada fue una mañana de teatro que MANUEL PEÑA , EL MONO Y MUCHOS AMIGOS MÁS, quisieron regalar a un grupo de nuestros niños.

Nuestros peques recibieron trato VIP desde su llegada, al punto de encuentro en el teatro CORFESCU.

EL MENSAJERO DE LA NAVIDAD es un mágico musical de impacto social bajo la dirección general de Adriana Angarita, este musical reafirmó a los pequeños y sus familias que aun en las dificultades los sueños se hacen realidad, que se puede volver a ser feliz, que la adversidad no es para siempre y que solo se debe mantener la ESPERANZA!!

Gracias MANUEL, MONO, AMIGOS, porque hicieron revivir en el corazón de las familias el deseo de festejar la vida en esta navidad.

Nuestra querida amiga GLORIA OROZCO para sellar las jornadas, nos dio la sorpresa en nuestra sede, del maravilloso CORO VOCES OTOÑALES, entonaron villancicos con los niños que esa tarde nos visitaban, compartimos un refrigerio y más regalos ¡!!!

Gracias Glorita por estar siempre atenta a las necesidades de nuestros niños.

Son muchas las manos solidarias que nos han hecho revivir la magia de la navidad a través de la solidaridad, El COLEGIO QUINTA DEL PUENTE, nos ha enviado cobijas para las frías noches, GLUKIDS FASHION ha hecho posible que nuestras niñas y niños luzcan radiantes esta navidad con sus creaciones, JOHN MARTÍNEZ , MARTHA ORDOÑEZ DE AVILA y la FAMILIA PEÑA aportaron maravillosos juguetes que emocionan a nuestros pequeños en las veredas y pueblos de Santander.

NUESTRO DESEO PARA TODOS NUESTROS AMIGOS Y SUS FAMILIAS, ES UNA NAVIDAD Y UN NUEVO AÑO DONDE ABUNDE LA UNIDAD , EL AMOR , LA SOLIDARIDAD Y LA ESPERANZA , PERO SOBRE TODO LA SALUD !!!

Gracias a todas aquellas personas y empresas que a lo largo de este año han compartido nuestra misión de transformar el dolor en ESPERANZA, gracias por decir YO ESPERANZO Y TÚ?

Nury Esperanza Villalba S

Directora Ejecutiva

Fundación Esperanza Viva

NUESTROS NIÑOS CRECEN ....

2011-12-21T20:55:00.014-05:00

Este año fue un año de ver crecer a nuestros niños , de estar en sus momentos importantes, su primer día del cole, su primera comunión, el grado del kínder, cumplir sus sueños …. Pero hubo un momento que me lleno el alma y fue ver graduar de secundaria a los jóvenes que recibimos en la fundación Esperanza Viva siendo unos niños .
Se trazaron metas, vencieron las barreras, lograron la meta de la vida, buscaron una brújula que les marcara el norte y van más entusiastas que nunca, con más vitalidad, con más fe y seguridad en sí mismos, pero sobre todo con el corazón hinchado de esperanza, esperanza en el futuro !!!

MARIA ALEJANDRA, MARLON, ANGELICA, KAROL y CAROLINA Gracias por compartir sus triunfos, es el fin de una importante etapa de sus vidas, atrás quedan muchos recuerdos, recuerdos que los acompañarán por el resto de sus vidas.

Al recordarlos podrán notar cuánto cambiaron en estos años y cuánto han aprendido, todo lo vivido ha contribuido a hacerlos no sólo buenos estudiantes sino también mejores personas.

La mejor lección que nos han dado a todos, fue mostrarnos lo que son capaces de hacer y nos sentimos orgullosos de ustedes, terminar la secundaria es un paso importante, pero es sólo el primer escalón de la escalera.

Nos han enseñado que no importa el tiempo, que los sueños se pueden lograr, que solo hay que saber mantener la ESPERANZA VIVA !!!

Quiero hacer una mención muy especial de una madre que decidió volver a las aulas, para que su hijo volviera a retomar sus clases y juntos alcanzar el éxito, gracias SOLANGEL porque nos diste el ejemplo de la perseverancia, la paciencia, pero sobre todo nos diste el ejemplo del AMOR, un amor sin tiempos, sin condiciones, verte graduar al lado de tu hijo MARLON fue un gran regalo de vida, la medalla que recibiste como mejor bachiller también es una medalla por ser una madre cómplice en la felicidad de tu hijo.

A los padres de estos jóvenes gracias por creer en ellos, en sus capacidades, mantuvieron la llama de la vida encendida para que ellos nunca dejaran de creer en si mismos.

A todos un gran abrazo , nuestro afecto sincero y solo me resta decirles adelante!!! el futuro los espera !!

Nury Esperanza Villalba S

Directora Ejecutiva

Fundación Esperanza Viva

PARA NUESTRAS PRINCESAS!!!

2011-12-21T20:03:00.001-05:00

¡¡¡¡ Para todas las niñas que siguen un tratamiento de quimioterapia. Porque ellas tambien son princesas.!!

PETICIÓN

2011-12-14T16:33:00.001-05:00

A todos nuestros amigos, les pedimos su oración, su energía positiva, sus buenas ondas, por nuestros pequeños amiguitos SARA SOFIA TARAZONA LOZANO Y RONAL JEREZ quienes se encuentran en la UCI.
Unamos la fe y creencias de todos en torno a estos pequeños, para que regresen pronto a casa.

NUEVO POS

2011-12-11T19:49:00.003-05:00

Si usted es usuario del Sistema de Seguridad Social Colombiano y quiere saber como queda el nuevo POS ( plan obligatorio de salud) que regirá a partir de enero del 2012 , puede descargarlo en este link

http://www.cres.gov.co/Portals/0/__MACOSX/Acuerdos%202011/ACUERDO%20No%2028_11.pdf

www.cres.gov.co

Identificadas más de 1.000 mutaciones genéticas implicadas en la leucemia

2011-12-11T16:30:00.004-05:00

Estudio español

Imágenes del equipo de investigación de la Universidad de Oviedo

La leucemia linfática crónica es la más común en los países occidentales
En España se diagnostican más de 1.000 nuevos casos cada año
Destaca el gen SF3B1, implicado en un proceso crucial de la vida de las células

Isabel F. Lantigua | Madrid

Actualizado domingo 11/12/2011 19:05 horas

Un equipo de investigadores españoles ha logrado secuenciar los genomas de 105 pacientes con leucemia linfática crónica, lo que le ha permitido descubrir 1.246 mutaciones que tienen que ver con el desarrollo de la enfermedad.

Hace tan sólo cinco meses el mismo equipo, del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica -integrado por una docena de instituciones- secuenció por primera vez el genoma de la leucemia linfática crónica en cuatro personas e identificó cuatro genes clave, pero el trabajo que ahora presentan y que publica la revista 'Nature Genetics'revela "nuevas rutas bioquímicas que pueden ser muy relevantesen la búsqueda de alternativas terapéuticas para esta forma de leucemia", explica el doctor Carlos López Otín, uno de los coordinadores del estudio, de la Universidad de Oviedo.

"Hemos descrito 1246 mutaciones somáticas que afectan a 1.100 genes en un conjunto de 105 pacientes de leucemia linfática crónica (LLC). También hemos definido un conjunto de genes que se encuentran mutados en los propios tumores de varios pacientes, lo cual sugiere que esas mutaciones, denominadas conductoras, son importantes en el desarrollo de la enfermedad. El trabajo demuestra la extraordinaria heterogeneidad de este tipo de leucemia tan frecuente", declara López Otín a ELMUNDO.es.

Este experto indica cómo se ha realizado la investigación. "En el estudio anterior secuenciamos los genomas tumorales completos de cuatro pacientes y los comparamos con sus genomas normales. Eso nos permitió encontrar cuatro genes con mutaciones somáticas conductoras. Ahora hemos seguido una estrategia similar, pero en 105 enfermos y secuenciando el exoma -la parte que contiene las regiones codificantes de los genes- en lugar del genoma completo".

Gracias a esta estrategia han podido revelar varias cosas. "Los resultados muestran, en primer lugar, que esta táctica permite obtener información muy extensa y valiosa con menos recursos. Además, el número de pacientes nos permite afirmar que hemos encontrado las mutaciones somáticas conductoras más frecuentes en la leucemia crónica. Y, por último, han desvelado por primera vez la participación de ciertas rutas bioquímicas en el desarrollo de esta enfermedad", destaca López Otín.

Para el doctor Elías Campo, del Hospital Clínic y de la Universidad de Barcelona, "los resultados de este trabajo tienen una gran relevancia clínica desde diversos puntos de vista. El gran número de mutaciones encontradas y el hecho de que casi un centenar se repitan en diversos pacientes nos hace pensar que empezamos a tener por primera vez un mapa muy completo de las causas genéticas de esta enfermedad. Este trabajo va a ser una referencia necesaria para todos los estudios clínicos que se realicen sobre la enfermedad".

Un gen crucial

Cada año se diagnostican más de 1.000 nuevos casos de esta leucemia en nuestro país. De las mutaciones genéticas encontradas en los 105 pacientes, a los investigadores les ha llamado especialmente la atención la del gen SF3B1, implicado en un proceso esencial de la vida de las células. Quienes presentaban la alteración en este gen mostraban un desarrollo más rápido de la leucemia y una peor supervivencia, cuentan en el estudio, que ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.

Para leer el artículo dar click en el siguiente link
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/12/09/oncologia/1323458044.html

Como sobrevivir a la Navidad tras la perdida de un ser querido.

2011-12-10T17:32:00.001-05:00

1.-Permítete estar de duelo.

Date el permiso de sentirte mal, necesitado, vulnerable…

Puedes pensar que es mejor no sentir el dolor, o evitarlo con distracciones y ocupaciones pero, de todas maneras, con el tiempo lo más probable es que el dolor salga a la superficie.

Mejor es ahora. Acepta que posiblemente no estés demasiado interesado en tu trabajo ni en lo que pasa con tus amistades durante un tiempo, pero metete en el duelo con todas sus consecuencias. Tu vida será diferente mientras recorres este camino, muy probablemente tendrás que cambiar transitoriamente algunos hábitos, seguramente te sientas vacío…

Permítete sentir el dolor plenamente porque el permiso es el primer paso de este camino y ningún camino se termina si antes no se comienza a recorrerlo.

2.- Abre tu corazón al dolor:

Registra y expresa las emociones que surjan, no las reprimas.

No te hagas el fuerte, no te guardes todo para adentro.

Con el tiempo el dolor irá disminuyendo. Si hay algo que opera siempre aliviando el trayecto es justamente encontrar la forma y darse el permiso de sentir y expresar el dolor; la tristeza, la rabia, el miedo por lo perdido. recorrer el camino de punta a punta es condición para cerrar y sanar las heridas. Y este camino se llama el Camino de las Lágrimas. Permítete el llanto.

Te mereces el derecho de llorar cuanto sientas. Posiblemente sufriste un golpe brutal, la vida te sorprendió, los demás no supieron entender, el otro partió dejándote solo. Nada más pertinente que volver a nuestra vieja capacidad de llorar nuestra pena, de berrear nuestro dolor, de moquear nuestra impotencia. No escondas tu dolor. Comparte lo que te está pasando con tu familia y tus amigos de confianza…Llorar es tan exclusivamente humano como reír. El llanto actúa como una válvula liberadora de la enorme tensión interna que produce la pérdida. Podemos hacerlo solos si esa es nuestra elección, o con nuestros compañeros de ruta para compartir su dolor, que no es otro que nuestro mismo dolor. Cuando las penas se comparten su peso se divide. Cuando el alma te duele desde adentro no hay mejor estrategia que llorar.

No te guardes todo por miedo a cansar o molestar. Busca a aquellas personas con las cuales podes expresarte tal como estás. Nada es más impertinente y perverso que interrumpir tu emoción con tus estúpidos condicionamientos de tu supuesta fortaleza protectora del prójimo.

3.- Recorrer el camino requiere tiempo.

Dicen que el tiempo lo cura todo. Pero cuidado, el tiempo solo quizás no alcance. LO que realmente puede ayudar es lo que cada uno hace con el tiempo.

NO te hagas expectativas mágicas. Estate preparado para las recaídas. Un suceso inesperado, una visita, un aniversario, la Navidad te vuelven al principio, es así.

No puedes llorar hoy lo de mañana, ni seguir llorando lo de ayer Para hoy es tu llanto de hoy, para mañana el de mañana.

¿Estás utilizando este día para aceptar que estás de duelo, para reconocer que lo perdido ha muerto y no lo vas a recuperar?

¿Estás utilizando el día de hoy para sentir tus emociones intensamente y para expresar el dolor que supone esta pérdida?

¿Estás utilizando este día para aprender a vivir sin esa persona querida?

¿Estás utilizando el día para volver a centrarte en vos mismo?

Vive solamente un día cada día.

4.- Sé amable contigo.

Aunque las emociones que estás viviendo sean muy intensas y displacenteras (y seguramente lo son) es importante no olvidar que son siempre pasajeras…Uno de los momentos más difíciles del duelo suele presentarse después de algunos meses de la pérdida, cuando los demás comienzan a decirte que ya tendrías que haberte recuperado. Sé paciente. No te apures. Jamás te persigas creyendo que ya deberías sentirte mejor. Tus tiempos son tuyos.

Recuerda que el peor enemigo en el duelo es no quererse.

5.- No tengas miedo de volverte loco.

Todos podemos vivir sentimientos intensos de respuesta a la situación de duelo sin que esto te lleve a ningún desequilibrio La tristeza, la bronca, la culpa, la confusión, el abatimiento y hasta la fantasía de morir son reacciones habituales y comunes a la mayoría de las personas después de una pérdida importante o de la muerte de un ser querido.

Necesitas sentir el dolor y todas las emociones que lo acompañan: tristeza, rabia, miedo, culpa…Habrá personas que te dirán: “Tenés que ser fuerte”. No les hagas caso.

6.- Aplaza algunas decisiones importantes.

Decisiones como vender la casa, dejar el trabajo o mudarte a otro lugar son trascendentes, y se deben tomar en momentos de suma claridad; dado que un cierto grado de confusión es inevitable en el recorrido de este camino, sería preferible dejarlas para más adelante.

Con el mismo razonamiento sobre todo en los primeros tiempo inmediatos a la pérdida no parece conveniente iniciar una nueva pareja, decidir un embarazo, acelerar un casamiento.

Podríamos lamentarlo después.

Hay urgencias que no se pueden postergar, pero conviene respetar la norma de no cruzar los puentes antes de llegar a ellos.

7.- No descuides tu salud.

Muchos de los que recorren el camino están tan ocupados en su proceso interno, están tan atentos a su sentir penoso que no prestan atención a su propio cuerpo. Pasados los primeros días puede resultar muy útil que decidas por unas semanas imponerte un horario para levantarte, un horario para las comidas, una hora para acostarte…y lo sigas. Aliméntate bien y no abuses del tabaco, del alcohol ni de los medicamentos. De hecho si para ayudarte en estos momentos fuera necesario tomar algún medicamento, deberá ser siempre a criterio de un médico y nunca por los consejos de familiares, amigos y vecinos bien intencionados. De todas maneras es bueno no deambular “buscando” el profesional que acepte recetar los psicofármacos para “no sentir”, porque lejos de ayudar puede contribuir a cronificar el duelo.

8.- Agradece las pequeñas cosas.

Es necesario valorar las cosas buenas que seguimos encontrando en nuestra vida en esta situación de catástrofe.

Sobre todo, algunos vínculos que permanecen (familiares, amigos, pareja, sacerdote, terapeutas), aceptadores de mi confusión, de mi dolor, de mis dudas y seguramente de mis momentos más oscuros. Para cada persona lo que hay que agradecer es diferente: seguridad, contención, presencia y hasta silencio.

9.- Anímate a pedir ayuda.

No interrumpas tu conexión con los otros, aunque ellos no estén hoy recorriendo este camino. Necesitas su presencia, su apoyo, su pensamiento, su atención. Dales la oportunidad a tus amigos y seres queridos de estar cerca. Todos lo que te quieren desearán ayudarte, aunque la mayoría no sabe cómo hacerlo.

Algunos tienen miedo de ser entrometidos. Otros creen que te lastiman si te recuerdan tu pérdida. Necesitas que te escuchen, no que te den su opinión de lo que deberías hacer, sentir o decidir. No te quedes esperando su ayuda y mucho menos pretendiendo que adivinen.

Pideo que necesitás. NO es más sabio ni más evolucionado el que no precisa ayuda, sino el que tiene conciencia y valor para pedirla cuando al necesita.

10.-Procura ser paciente con los demás.

Ignoralos intentos de algunas personas de decirte cómo tienes que sentirte y por cuánto tiempo, no todos comprenden lo que estás viviendo. Amorosamente intentarán que olvides tu dolor, lo hacen con buenas intenciones, para no verte triste, tenles paciencia pero no te ocupes de complacerlos. Más bien apartate un poco gentilmente y busca a quienes puedan permitirte “estar mal” o desahogarte sin miedo cuando lo sientes así. De todas maneras quizás sea mejor que durante un tiempo prestes más atención a la intención de quienes te rodean que a lo que dicen en palabras.

A veces los que uno pensaba que serían los mejores compañeros de ruta no pueden compartir tu momento. Soportan tan mal el dolor ajeno que interrumpen tu proceso y retrasan tu paso hacia el final del camino. De todas maneras, una vez más, no te fastidies con ellos por eso.

11.- Mucho descanso, algo de disfrute y una pizca de diversión.

Date permiso para sentirte bien, reír con los amigos, hacer bromas. Es tu derecho y además será de gran ayuda que busques, sin forzar tu propio ritmo, momentos para disfrutar.

Recuerda que hasta el ser querido que no está querría lo mejor para vos.

Los malos momentos vienen por sí solos, pero es voluntaria la construcción de buenos momentos. Empieza por saber con certeza que hay una vida después de una pérdida, prestale atención a las señales y oportunidades a tu alrededor. No las uses si no tenés ganas, pero no dejes de registrarlas.

12.- Confía en tus recursos para salir adelante.

Acúerdate de cómo resolviste anteriores situaciones difíciles de tu vida.

Si quieres sanar tu herida, si no quieres cargar tu mochila con el peso muerto de lo perdido, no basta pues con esperar a que todo se pase o con seguir viviendo como si nada hubiera pasado.

Necesitas dar algunos pasos difíciles para recuperarte. NO existen atajos en el camino de las lágrimas.

Vas a vivir momentos duros y emociones displacenteras intensas en un momento en el que estás muy vulnerable. NO te exijas demasiado. Respeta tu propio ritmo de curación y créeme cuando digo esto: estás en condiciones de afrontar lo que sigue, porque si estás en el camino, lo peor ya ha pasado.

Confia en vos por encima de todas las dificultades y si lo haces te garantizo que no te defraudarás. El pensamiento positivo te transforma siempre en tu propio entrenador.

13.- Acepta lo irreversible de la pérdida.

Aunque sea la cosa más difícil que has hecho en toda tu vida,

ahora tenés que aceptar esta dura realidad: estás en el camino de las lágrimas y no hay retorno. El camino sólo sigue hacia adelante. Mientras creas en un pequeño lugarcito que el otro volverá, que la situación va a volver a ser la que era, que el muerto va a regresar, nunca terminarás el recorrido.

La muerte siempre llega demasiado tarde o demasiado temprano. Siempre es un mal momento para que la gente se muera.

Hablar de tu pérdida, contar las circunstancias de la muerte, visitar el cementerio o el lugar donde se esparcieron los restos, todo puede ayudar poco a poco a ir aceptando el hecho de la pérdida. De hecho , si existe una remota posibilidad de que la pérdida no sea definitiva, deberás elegir entre seguir esperando y no recorrer el camino o decidir que es definitiva aunque los hechos permitan una tenue esperanza.

De todas maneras no te dañará haber recorrido el camino si lo que diste por perdido aparece, pero puede dañarte mucho seguir esperando lo que nunca sucederá. (Sabemos cuánto más difícil es aceptar la pérdida de un ser querido si nunca pudiste ver el cadáver o nunca se recuperó).

Es una gran tentación quedarse refugiado en la idea de que desde el cielo el otro está y me cuida. No tiene nada de malo la creencia religiosa de cada uno, al contrario, es un excelente aliado, pero cuidado con utilizarla para minimizar su desaparición física. Cuidado con llegar a creer que entonces no necesito hacer el duelo.

14.- Elaborar un duelo no es olvidar.

El proceso de duelo permite buscar para tu ser querido el lugar que merece entre los tesoros de tu corazón.

Es poder pensar en él, y no sentir ya ese latigazo de dolor.

Es recordarlo con ternura y sentir que el tiempo que compartiste con él o con ella fue un gran regalo.

Y esto es cierto para todas las pérdidas. La elaboración permite darle un sentido a todo lo que has vivido hasta aquí con lo ausente.

Es entender con el corazón en la mano que el amor no se acaba con la muerte.

15.- Aprende a vivir de “nuevo”

Hacer el duelo significa también aprender a vivir sin algo, sin alguien, de otra forma.

Es aprender a tomar nuevas decisiones por vos mismo, aprender a desempeñar tareas que antes hacía otro, aprender nuevas formas de relación con la familia y los amigos, aprender a vivir con algo menos. A veces este aprendizaje no incluye a otros, el duelo es aprender a vivir sin esa capacidad que he perdido. La experiencia es muchas veces un maestro muy cruel.

16.- Céntrate en la vida y en los vivos.

Llega un momento en que sabes que es necesario soltar el pasado. La vida te espera llena de nuevas posibilidades.

No hay nada malo en querer disfrutar, en querer ser feliz, en querer establecer nuevas relaciones… En el caso de la pérdida de una pareja, no hay motivo para avergonzarse si aparece de nuevo el deseo sexual. En realidad, el corazón herido cicatriza abriéndose a los demás. El duelo es establecer que lo muerto queda afuera pero mi vida continúa.

Una adolescente escribió a su madre después de perder a su padre: “Existen otras personas a las que amar, y eso no significa que quiero menos a mi papá”.

17.- Define tu postura frente a la muerte.

La idea de “qué significa morirse” es tan teórica que vivencialmente puede ser diferente para cada uno. Lo que importa no es coincidir en una posición respecto a al muerte sino establecer que es una de las cosas que cada uno debe tener definidas. Hay muchos temas que pueden estar sin resolver, pero hay cuatro o cinco que es necesario tener “acomodados”:

* la identidad sexual.

* la posición filosófica.

* la relación con los padres.

* el proyecto de vida.

* y la postura frente a la muerte.

¿Qué sucede después de la muerte? ¿Cómo lo van a saber si nadie lo sabe?

No importa cuál sea tu postura, les puedo asegurar que después de la muerte va a pasar lo que ustedes creen que va a pasar.

En el fondo lo mismo da. Si ustedes creen que se van a reencarnar, está bien; si creen que se van al cielo o al infierno, está bien; si ustedes creen que no hay nada más, está bien. Lo que sea que crean, está bien.

Pero tienen que tener una posición tomada.

Le preguntaron a Woody Allen, una vez, si él creía que había vida después de la muerte. Allen contestó que no sabía, que estaba muy ocupado tratando de saber si podía vivir un poco antes de morir.

18.- Vuelve a tu fe.

Algunas cosas simplemente no son para ser manejadas por uno solo. Incluso toda la ayuda que podés tener puede no proporcionar la comodidad que realmente se necesita para sostener lo que sucedió.

Muchas personas encuentran que llevar estos problemas a Dios es una manera tranquilizadora de aligerar la carga que hace que el corazón les pese.

Después del primer momento donde la furia tiene a Dios como a uno de sus destinatarios favoritos, es útil regresar a la iglesia, al templo, a la charla con el sacerdote o pastor.

Es el momento de aprender a no pedir que las cosas se resuelvan de la manera que quisiéramos que resultaran, sino pedir en su lugar que Dios nos ayude a aceptar los cambios y nos ayude a ver las opciones.

19.- Busca las puertas abiertas.

Estamos a veces tan cegados por nuestra propia cólera, dolor o desgano que no vemos las “nuevas puertas” que se abren.

Todos hemos oído la frase “Cuando una puerta se cierra, otra se nos abre”. Creo que es verdad; pero sucede que a veces no estamos dispuestos a dar vuelta al picaporte.

Es fácil pensar “”¿Qué de bueno podría venir de esta pérdida?” y sin embargo cada día oímos historia de gente que ha superado batallas físicas, mentales y emocionales para alcanzar contra todas las probabilidades objetivos impensados. Lee sobre algunos “milagros médicos” y vas a tener una buena idea de lo que hablo. Leé la vida de Helen Keller y no vas a tener ninguna duda.

20.-Cuando tengas una buena parte del camino ya recorrida hablales a otros sobre tu experiencia.

No minimices la pérdida, ni menosprecies tu camino. Contar lo que aprendiste en tu experiencia es la mejor ayuda para sanar a otros haciéndoles más fácil su propio recorrido, e increíblemente facilita tu propio rumbo.

Jorge Bucay El camino de las lágrimas

DERECHO A LA SEGURIDAD SOCIAL

2011-12-10T15:34:00.001-05:00

DÍA MUNDIAL DE LOS DERECHOS HUMANOS, TENEMOS DERECHO A LA IGUALDAD, A LA SALUD, A LA VIDA, A NO SER TORTURADOS CON TRAMITOLOGÍA QUE CUESTA VIDAS.

TODOS TENEMOS DERECHOS, SOLO TENEMOS QUE CONOCERLOS Y EXIGIRLOS !!!!

DERECHO A LA IGUALDAD

2011-12-10T15:30:00.001-05:00

DERECHO A LA VIDA

2011-12-10T15:28:00.002-05:00

Noche de las velitas

2011-12-07T19:16:00.000-05:00

Hoy 7 de diciembre las calles de Colombia, se vuelven un escenario de luz, cada persona enciende una velita pidiendo un deseo para sus amigos y familiares.

Hoy nuestras velitas serán todas de ESPERANZA, encenderemos luces por la salud de nuestros amigos, por sus familias, por los voluntarios, por los equipos de salud, por las organizaciones de pacientes y por todos aquellos que son movidos por la solidaridad, la vida y la esperanza.

DONANTES

2011-12-06T10:11:00.003-05:00

Se necesita 20 donantes de A+ para NICOLAS FRANCISCO ROJAS RIOS La donación es en el Banco de Sangre de la Clinica de Marly Dirección: Cl 50 cra 13 , en la ciudad de Bogotá, Al momento de llegar, indicar que van a donar sangre a nombre de NICOLAS FRANCISCO ROJAS RIOS.
En la misma clÍnica se necesitan también donantes O+ para PAOLA FLOREZ se reciben donantes en horario de 7am a 5pm.
Pero si tu sangre no es esa no importa igualmente DONA !!! hay muchos esperando VIDA y TÚ ERES SU ESPERANZA !!!!

FELIZ DÍA INTERNACIONAL DEL VOLUNTARIADO !!!!!

2011-12-05T23:04:00.000-05:00

Gracias a cada una de las personas que nos han donado su tiempo , su sabiduría, su compañía, sus manos, su alegría, su fuerza, su ternura, su amistad, su amor y su ESPERANZA....

DÍA DEL MÉDICO

2011-12-03T09:36:00.003-05:00

A todos nuestros médicos , que están compremotidos con nuestro bienestar y nuestra vida FELIZ DÍA DEL MÉDICO!!!
" Han sido usados por DIOS para salvar la vida de cientos de nosotros, para hacer más fácil la vida de otros cuantos y para sanar heridas de miles .....Tienen el privilegio de ser un instrumento de DIOS ".

DONANTES !!!

2011-12-01T20:47:00.001-05:00

Necesitamos donantes (A-) o ( O-) para ANA SOFIA ROMERO MUÑOZ ( SOFI), dirigirse al banco de sangre de HIGUERA ESCALANTE, en la clínica Ardila Lulle, Bucaramanga.

Continúan las investigaciones para tratar el cáncer

2011-11-30T20:08:00.002-05:00

ANN ARBOR, Michigan.— A medida que los investigadores del cáncer siguen identificando las mutaciones genéticas que promueven diferentes subtipos de cáncer, también están creando un catálogo de posibles enfoques para tratamientos nuevos.

El Centro Integral del Cáncer de la Universidad de Michigan y el Centro Michigan para Patología Translacional (MCTP por su sigla en inglés) completaron recientemente un estudio piloto que apunta a resolver los problemas prácticos involucrados en la realización rápida y sistemática de secuencia genética de materiales de pacientes con cáncer avanzado o resistente a los tratamientos, a fin de aparearlos con las pruebas clínicas existentes que se sustentan en los biomarcadores identificados.

"De lo que hablamos es más que del examen de unos pocos genes donde se sabe que ocurren las mutaciones, o incluso de cientos de genes", dijo el co investigador principal Dan Robinson, doctorado que trabaja en el MCTP. "De lo he hablamos es de la capacidad de hacer la secuencia de más de 20.000 genes en busca no sólo de mutaciones genéticas individuales, sino de combinaciones de mutaciones".

El estudio exploratorio, conocido como Proyecto de Secuencia Oncológica de Michigan (MI−ONCOSEQ por su acrónimo en inglés), encontró que la identificación del "paisaje mutacional" de un paciente proporciona un enfoque prometedor para la identificación de cuáles serían las pruebas que mejor pueden ayudarle, indicaron los investigadores. Las conclusiones se publican hoy en la revista Science Translational Medicine.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link

http://www.entornointeligente.com/articulo/1204334/Continuan-las-investigaciones-para-tratar-el-cancer

DICIEMBRE LLEGA CON UN NUEVO POS

2011-11-28T21:26:00.000-05:00

El primero de diciembre la Comisión Reguladora en Salud, Cres, presentará la actualización del Plan Obligatorio de Salud, POS, para las personas afiliadas a ambosregímenes: contributivo y subsidiado.

Aunque aún se desconoce el listado de medicamentos que serán incluidos, se especula que podrían ser más de 100. Los insumos pasarán a llamarse nuevas tecnologías y serán distintos para los pacientes del contributivo y del subsidiado, con excepción de los menores de 18 años y los mayores de 60, poblaciones para las que los POS ya fueron unificados.

Con esta actualización y aclaración de los planes de beneficio se espera que se amplíe el acceso a medicamentos más modernos, de alta demanda y que no son necesariamente de alto costo, pero que eran negados por médicos y EPS que se ceñían a la lista antigua de los planes de beneficios.

Una vez se haga la oficialización del POS, el trabajo de las EPS será el de difundir los contenidos de ese nuevo Plan, para que los médicos sepan cuáles son los cambios. Un trabajo que realizarán en medio de las ‘fiestas decembrinas’, porque desde el primero de enero del 2012 los pacientes tendrán derecho a reclamar lo que aparecerá en el nuevo listado de beneficios.

De igual forma, se espera que las listas del POS, una vez oficializadas, las puedan conocer todos los colombianos en las páginas web: de la Cres, del Ministerio de Salud, de la Superintendencia de Salud, y de cada EPS, para que todos los afiliados sepan cuáles serán sus nuevos derechos.

Hay dudas

Una de las preocupaciones que tienen EPS y hospitales es sobre los recursos que se dispondrán para hacer esa actualización y si la Cres contó con los estudios técnicos que avalan la determinación de cuánto cuesta cada cosa y si se pueden prestar todos los servicios a todos los pacientes.

Elisa Torrenegra, directora de Gestarsalud (gremio que agrupa a ocho EPS del régimen subsidiado), manifestó su preocupación por la metodología que la Cres implementó para calcular la UPC (Unidad de Pago por Capitación), es decir, el valor que se paga por cada afiliado, y que, según ella, es muy pequeño.

“Si se da poco dinero alcanza para el Gobierno en términos de cobertura, pero seremos las EPS y los hospitales quienes estaremos apretados”, dijo la funcionaria, quien teme que con este esquema puedan entrar en los listados medicamentos genéricos o comerciales sin evidencia científica, para copar la demanda de los pacientes.

Para leer el articulo completo ir al sifuiente linkhttp://www.elcolombiano.com/BancoConocimiento/D/diciembre_llega_con_un_nuevo_pos/diciembre_llega_con_un_nuevo_pos.asp?CodSeccion=193

PROCESO DE ACTUALIZACION INTEGRAL DEL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD

2011-11-24T21:44:00.002-05:00

Agradecemos a Radio MELODÍA y la periodista AMPARO PARRA MOSQUERA , el espacio brindado para socializar con la población Santandereana , la consulta ciudadana de la CRES, PROCESO DE ACTUALIZACION INTEGRAL DEL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD , PROPUESTA DE ARTICULADO.
Los ciudadanos debemos ser proactivos en nuestro bienestar y participar!!!

CÁNCER; Una experiencia de aprendizaje y no una caída inevitable hacia la muerte

2011-11-24T14:58:00.001-05:00

Cáncer es una palabra aterradora social y culturalmente hablando. La experiencia traumática para un padre o familiar que recibe esa noticia es inminente y se asocia con muerte, tristeza y temor.

Sin embargo, hay otra cara, una cara menos visible pero más amable. Una cara que nos muestra que el progreso de los tratamientos y la organización de todas las intervenciones alrededor de los pacientes pediátricos, aumentan notablemente las posibilidades de curación de estos niños, cuando se trata de forma oportuna y adecuada.

Es una mirada optimista de la situación, en donde hay un aprendizaje indescriptible, en donde desde la enfermera, pasando por el médico especialista hasta las entidades de apoyo, aprenden y se unen para sobrellevar la situación.

Este boletín nos narra el CÁNCER como una EXPERIENCIA DE APRENDIZAJE y no como una caída inevitable hacia la muerte.

Leer y/o descargar aquí.

http://www.ongfundacionpohema.org/wp-content/uploads/2011/10/BOLETIN-4-Especial-Cancer-aprendizaje.pdf

CONSULTA CIUDADANA

2011-11-22T14:10:00.000-05:00

PARTICIPA EN TU PROPIO BIENESTAR, SE PROACTIVO Y PLASMA TU OPINIÓN EN LA CONSULTA CIUDADANA PARA EL NUEVO POS

La Consulta Ciudadana es un mecanismo de Participación Ciudadana que permite a los ciudadanos participar con sus opiniones en la actualización del Plan Obligatorio de Salud en Colombia , el plazo se vence el día viernes 25 de Noviembre a las 23:59 pm

Ingrese aquí, conozca las evaluaciones y háganos llegar sus aportes. http://www.cres.gov.co/consultaciudadana/cedula.aspx

Televisión Ciudadana

2011-11-20T15:59:00.001-05:00

Agradecemos a Orlando Cancelado la invitación al programa en TVC, VAMOS A HABLAR, donde pudimos compartir con el nuevo Gobernador Dr Richard Aguilar Villa, nuestras inquietudes referente a calidad, oportunidad y acceso a tratamiento de los pacientes subsidiados en Santander.

Nury Esperanza Villalba Suárez , Enfermera de la Esperanza para pacientes con cáncer, elegida MUJER CAFAM SANTANDER

2011-11-17T18:53:00.002-05:00

Nueve postuladas al XXIV Premio Mujer Cafam por Santander, participaron en la convocatoria hecha por Cajasan.

Todas tienen en común su compromiso, mística, amor, y optimismo en beneficio de personas y sectores que sufren las consecuencias de la enfermedad, la pobreza, la discapacidad, el abandono, las tragedias naturales o de la violencia.

El objetivo del Premio Cafam a la Mujer, es destacar las obras y programas de carácter eminentemente social, de mujeres que en Colombia contribuyen a mejorar la calidad de vida de los sectores vulnerables mediante su esfuerzo y méritos humanos. Así mismo invitar a respaldar y a seguir el ejemplo de quienes con abnegación, pero con optimismo, ayudan a construir un mejor futuro para los Colombianos.

Cajasan como caja de compensación coordinadora del proceso para elegir a quien representará al departamento de Santander en el XXIV Premio Cafam a la Mujer, dentro de las políticas de Responsabilidad Social, exalta la loable labor de las postuladas y agradece su participación.

La finalista fue NURY ESPERANZA VILLALBA SUÁREZ, CREADORA Y DIRECTORA DE LA "FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA".

Nury Esperanza, en calidad de Mujer Cafam por Santander participará en el evento a nivel nacional con candidatas de todo el país, el anuncio de la mujer Cafam 2012 se hará el 7 de marzo en Bogotá.

Tomado del Boletín de prensa N° 096 Cajasan

La vacuna contra el papiloma llegará a los países pobres

2011-11-17T18:20:00.000-05:00

Una de las vacunas contra el VPH.| Alberto di Lolli

Se está discutiendo el precio final al que se lo van a dejar los fabricantes

ELMUNDO.es | Reuters | Madrid | Londres

Actualizado jueves 17/11/2011 18:10 horas

La Alianza Global para Vacunas e Inmunización (GAVI) -una colaboración público-privada para mejorar la salud de los países más desfavorecidos- ha accedido a financiar y llevar a los páises pobres la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), responsable del cáncer de cuello de útero.

Cerca del 90% de las 275.000 muertes anuales que provoca esta enfermedad se produce en estas naciones pobres, donde no existen los programas de 'screening', habituales en los países ricos. Los expertos alertan de que si no se toman medidas esta cifra podría incrementarse hasta 430.000 en 2030. Pero la vacuna podría evitar hasta un 70% de los casos.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/11/17/biociencia/1321549542.html

Día Mundial del Cáncer de Pulmón, México gana terreno: especialista

2011-11-17T17:14:00.000-05:00

Ciudad de México

• En los últimos cinco años, México ha logrado reducir en un 14 por ciento la tasa general de fallecimientos por cáncer de pulmón, enfermedad que a mitad de esta década cobraba anualmente la vida de casi 8 mil mexicanos.

Así lo dio a conocer la Dra. Angélica Cruz Cadena, gerente de Investigación Clínica en Oncología del laboratorio Eli Lilly México, quien en el marco del Día Mundial del Cáncer de Pulmón recalcó que este logro ha sido posible gracias a la promoción de una cultura preventiva y de diagnóstico temprano, así como a la inclusión de tratamientos de última generación en las instituciones de salud pública.

“La promoción de una cultura de prevención y la inclusión de medicamentos cada vez más eficaces en los cuadros básicos de salud, han permitido colocar la cifra de mortalidad en alrededor de los 7 mil decesos y reducir la tasa de mortalidad hasta 6.3 por cada 100 mil habitantes”, informó la también Miembro de la Sociedad Mexicana de Oncología (SMeO).

Para leer el artículo completo ir al siguiente link. http://www.milenio.com/cdb/doc/noticias2011/172ce33f3b64a57e3dccc8948c59edd2

Las dietas altas en fibra reducen el riesgo de sufrir cáncer de intestino

2011-11-14T11:40:00.001-05:00

Comer pan integral o cereales integrales tres veces al día reduce el riesgo de cáncer de intestino, según ha demostrado un importante estudio. Pero, sorprendentemente,los investigadores no encontraron "indicios significativos" de que comer más legumbres como frijoles, guisantes y lentejas o consumir una gran cantidad de frutas y hortalizas, proteja contra este tipo de cáncer.

Los investigadores, incluyendo expertos del Imperial College de Londres y la Universidad de Leeds, analizaron los estudios previos que involucran a casi dos millones de personas, pero en el actual encontraron una fuerte relación entre las dietas ricas en cereales integrales y la protección contra el cáncer de colon.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/dietas-fibra-reducir-riesgo-cancer_0_1504049663.html

Sandra Morelli acusa a las EPS de utilizar prácticas que rayan en el 'lavado de activos'.

2011-11-13T14:41:00.001-05:00

Tras casi un año de investigaciones sobre el manejo de la salud pública en Colombia, la contralora Sandra Morelli hizo un descarnado diagnóstico de la realidad de ese sector. Aseguró que llegó el momento de discutir si el modelo de salud que el país adoptó hace 20 años ha funcionado y denunció que los colombianos están gastando mucha más plata de la que en realidad se necesita para cubrir este servicio.

¿Por qué tantos escándalos en el manejo de la plata de la salud?

El país decidió en un momento dado tener un Estado chico, débil, que le entrega toda la responsabilidad al modelo privado, sobre el supuesto de que el privado es eficiente, transparente y gasta menos. En la práctica, lo que realmente tenemos son unos operadores privados que no son transparentes, ni eficientes, ni gastan menos, porque usan 'la plata del míster', la que no les duele porque la pagan todos los colombianos. Este escándalo de la salud no es un falso positivo. El presidente Santos se quedó corto cuando dijo que era la 'punta del iceberg'. La situación es mucho más grave.

¿Está fallando el modelo que el país eligió en los 90?

El modelo de salud por sí mismo no es malo; tengo la percepción de que la cobertura mejoró. Lo que tenemos es un Estado minusválido, con complejo de existir, frente a verdaderos pulpos; un sector privado sobredimensionado, que impone reglas de juego y que hace temblar al país diciendo que hay emergencia, amenazando con que no hay plata y que se suspende el servicio.

¿Se demoró el Estado en ver lo que estaba pasando en el sistema de salud?

Los funcionarios que en cada administración fueron responsables del Ministerio, las superintendencias, las comisiones reguladoras y de vigilancia, las contralorías parecen convidados de piedra. Lo que hacían era ser funcionales a las tesis de las EPS. Cualquiera sabe que el ordenamiento jurídico no admite vacíos; si no hay una norma especial, pues se va a la de mayor jerarquía y, en últimas, se aplican la Constitución o la ley. El derecho no admite lagunas, pero eso no existe en el área de salud. En esta materia, los reglamentos parecen dictados por el enemigo. La gente no logra ni siquiera identificar qué camiseta tienen esos funcionarios, porque pasan de las EPS al Ministerio, a la Superintendencia, al Invima. Y eso se refleja en las reglamentaciones y en las decisiones que adoptan.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link http://www.eltiempo.com/justicia/sandra-morelli-pide-replanteo-del-manejo-de-la-salud_10756104-4

Publicación en Vanguardia

2011-11-11T21:55:00.003-05:00

Batallando hasta el final

Cuando el cáncer se detecta a tiempo las posibilidades de curación aumentan considerablemente. En nuestro medio son varios los casos de personas que han dado la batalla y han salido vencedoras, otros continúan en la lucha sin rendirse y hoy son ejemplo de positivismo y superación. Aquí algunos casos.

Nombre: Nury Esperanza Villalba.
Diagnóstico: leucemia mieloide crónica.
Edad: 43 años.
“Es aprender a vivir otra vez, tienes que aprender a comer sano, a cuidarte, a quererte más, a no dejar nada para después, aprovechar cada minuto de la vida. Con todos los descubrimientos que se han hecho existen muchos tratamientos que te permiten una muy buena calidad de vida.

Cada persona lo ve con los ojos que quiere, si tu vives la vida con un actitud muy positiva, si todas las mañanas te levantas y dices: yo quiero, yo puedo, yo voy, es una persona que va a estar para todo lo que requiera de paciencia y tolerancia, porque es un camino que hay que saberlo andar, despacio, con mucho afecto por todas las personas que te cuidan, porque aquí es donde te das cuenta quién es tu amigo, tu pareja, tu hermano, tu papá, tu mamá”.

Hace cinco años Nury Esperanza creó y es la directora de la ‘Fundación Esperanza Viva’ en la que se trabajan tres programas: asesoría legal, científica y soporte emocional. Los servicios son gratuitos para los pacientes y hoy cuenta con 700 beneficiarios.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link http://www.vanguardia.com/informe-salud/enfermedades/304-10-millones-de-casos-nuevos-hay-al-ano-en-el-mundo-cancer-todos-somos-vulnerables

La vida es una oportunidad

2011-11-06T18:04:00.004-05:00

La vida es una oportunidad, aprovéchala.

La vida es belleza, admírala.

La vida es beatitud, saboréala.

La vida es sueño, hazlo realidad.

La vida es un reto, afróntalo.

La vida es un deber, cúmplelo.

La vida es un juego, juégalo.

La vida es preciosa, cuídala.

La vida es riqueza, consérvala.

La vida es amor, gózala.

La vida es un misterio, devélalo.

La vida es promesa, cúmplela.

La vida es tristeza, supérala.

La vida es un himno, cántalo.

La vida es un combate, acéptalo.

La vida es una tragedia, domínala.

La vida es una aventura, arróstrala.

La vida es felicidad, merécela.

La vida es la VIDA, defiéndela.

Sor Teresa de Calcuta

Una herramienta para mejorar la comunicación del oncólogo

2011-11-06T18:02:00.001-05:00

Las personas con cáncer avanzado sienten angustia y miedo a la muerte
Sólo en el 25% de los casos, los oncólogos con capaces de empatizar con ellos
Temen sobreimplicarse emocionalmente y no saber manejar la situación

Laura Tardón | Madrid

Actualizado martes 01/11/2011 07:16 horas

"La mejor herramienta del médico es la silla...", decía el ilustre médico Gregorio Marañón. "Para escuchar al paciente". Sin embargo, no parece suficiente. Sólo en el 25% de los casos, los oncólogos muestran empatía ante la angustia del afectado. Ahora, un grupo de investigadores de la Universidad de Duke, de Pittsburgh y de Texas (EEUU) presenta un programa digital con el que estos especialistas pueden aprender a manejar los miedos y las preocupaciones de quienes están afrontando un tumor avanzado.

"Este tipo de pacientes siente una enorme angustia y ansiedad y, además de sufrir considerables síntomas físicos, a menudo se encuentran deprimidos", explican los científicos en su artículo, publicado en 'Annals of Internal Medicine'. En palabras de Carmen Yélamos, psicooncóloga y directora de la Fundación del Instituto Madrileño de Oncología, "cuando son conscientes de su enfermedad y tienen la información completa, les invade la incertidumbre por cómo va a ser su futuro, se preguntan si habrá un nuevo avance terapéutico para ellos, sienten miedo a que la situación sea incontrolable y que la enfermedad no remita ni responda a ningún tratamiento, tienen miedo a la muerte".

Para ller el artículo completo ir al siguiente link http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/10/31/oncologia/1320086177.html

Inicia vacunación gratuita contra el virus del Papiloma Humano en Bogotá

2011-11-04T11:16:00.001-05:00

El lanzamiento del plan de vacunación gratuita contra el virus del papiloma humano, beneficiará a 14 mil niñas de las localidades de Engativá, Fontibón y San Cristóbal.

Esta vacuna, que previene el cáncer de cuello uterino, tiene un costo actual de $150.000, pero se aplicará a partir de este mes de forma gratuita a las niñas de colegios públicos y privados de estas localidades que cursen quinto de primaria.

Según Helena Sandoval, directora de Salud Pública de la Secretaría Distrital de Salud, “se eligió tomar niñas de las edades de 10 años, porque se supone que no han tenido aún relaciones sexuales, por lo que se estaría protegiendo para el futuro la presencia del cáncer de cuello uterino”, explicó.

Para leer artículo completo ir al siguiente link http://www.caracol.com.co/noticias/bogota/inicia-vacunacion-gratuita-contra-el-virus-del-papiloma-humano-en-bogota/20111104/nota/1573018.aspx

Día de Campo

2011-10-30T18:43:00.006-05:00

El pasado 29 de octubre , fuimos invitados a compartir un día de campo con el grupo ALBA LUZ (Pensionadas del ISS).

Nuestros pequeños jugaron al gato y el ratón , el puente está quebrado , la camioneta que reparte papeletas , al ¿lobo está ? y al congelado , con estos juegos los mayores recordamos nuestra infancia y los niños compartieron un tiempo de calidad con sus padres.

Pero no solo jugaron , también disfrutaron del sol y la piscina , las sonrisas flotaban en el aire !!!!

Nuestros jóvenes voluntarios también han tenido un momento para el esparcimiento

Nos prepararon un almuerzo muy nutritivo !!! todos a la mesa !!!

Después de almorzar , decidimos dar un paseo por el campo para compartir en familia nuestras experiencias, fue un momento para agradecer a DIOS la vida de cada uno de estos pequeños, ellos han hecho posible nuestras sonrisas.

Este día de campo nos trajo:

El Voluntariado

La curiosidad y la inocencia

Saber usar los recursos

Transformar el dolor en ESPERANZA

Tomar un alto en el camino para seguir la jornada

El trabajo en equipo

La solidaridad

LA ESPERANZA

Gracias grupo ALBA LUZ , por decir con nosotros :
YO ESPERANZO Y TÚ?

Compartiendo Experiencias.

2011-10-27T10:13:00.000-05:00

Felipe Tapia (Maxivida, Chile) , Nury Villalba (Esperanza Viva, Colombia) , María E. San Martín (Fundación Oncológica,Chile) Gabriel Tirelli (Asul, Uruguay)

Durante nuestra estadía en la ciudad de Santiago de Chile, tuvimos la oportunidad de compartir experiencias con diferentes organizaciones de pacientes de Chile y Uruguay , nuestro objetivo común es mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer , estas reuniones nos permiten ampliar nuestras perspectivas para el futuro y fortalecer el trabajo en red .

Cáncer de mama: detectarlo a tiempo significa más probabilidades de vida

2011-10-23T08:11:00.003-05:00

En los últimos años se han hecho más frecuentes lo casos de cáncer de mama. En América Latina, esta es la segunda causa de muerte y a nivel mundial se constituye en la primera causa de fallecimiento.

La doctora Lina Lorena Durán, mastólogo, precisó que hay muchas teorías que tratan de explicar el cáncer de mama, pero hasta ahora no hay una gente causal o etiológico específico que puede decir que esta enfermedad es producida por determinados factores.

Se dice que hay una alteración o mutación en las células de la glándula mamaria, las cuales van creciendo de forma anormal y van causando o produciendo una especie de tejido mamario anormal y crece en forma de tumor en la mama, se puede diseminar a otros órganos, huesos, pulmón, hígado, y puede causar una enfermedad prácticamente sistémica; es decir, de afectación total y general de cuerpo --, aseveró.

La evolución de la enfermedad puede empezar con una especie de grasa mínima que no se percibe, como un nódulo pequeño que muchas veces la paciente no lo detecta, a veces se palpa una especie de masa o una arveja, a la cual muchas veces no le toma mucha importancia y en la medida que pasa el tiempo, inclusive en un lapso de tres a seis meses, puede crecer y convertirse en una masa de mayor tamaño, es ahí cuando la paciente se da cuenta que tiene un nódulo y acude en algunas oportunidades al médico, y en otras deja pasar el tiempo hasta que llega a una masa que filtra toda la piel y ya es una enfermedad avanzada del cáncer de mama.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link:

http://www.lanacion.com.ve/noticias.php?IdArticulo=189726&tit=C%C3%A1ncer%20de%20mama:%20detectarlo%20a%20tiempo%20significa%20m%C3%A1s%20probabilidades%20de%20vida

CELEBRANDO LA VIDA

2011-10-17T21:14:00.002-05:00

El domingo 16 de Octubre , tuvimos una maravillosa celebración de vida , fue un día para conmemorar muchas fechas especiales, el día MAX, el día del sobreviviente de cáncer infantil y el día de la familia.

La lluvia nos acompaño toda la tarde, pero esta circunstancia no nos derrotó, somos luchadores de la adversidad y siempre salimos adelante, muestra de ello fue la nutrida asistencia .

Contamos con la presencia del Dr Ernesto Rueda , presidente de la Asociación Colombiana de Hematología y Oncología Pedíatrica (ACHOP), esta asociación médica ha querido entregar a los padres de familia de los niños con cáncer en Colombia, una cartilla que ilustra la ley de cáncer infantil y la cual fue distribuida y explicada durante el evento.

Los padres tuvieron un espacio para compartir inquietudes y sentimientos referente al tratamiento de sus hijos, escuchar algunos padres que han superado la experiencia del cáncer es alentador y llena el alma de esperanzas para los que están iniciando el camino.

Los niños son muy recursivos cuando de jugar se trata , así que la lluvia no fue un impedimento para la diversión y junto a los recreadores pasaron una tarde divertida llena de juegos, sonrisas y regalos .

A nuestros amigos de la MAX, gracias por ESPERANZAR CON NOSOTROS.

Al Dr Rueda gracias por dedicar su tiempo libre para apoyar a sus pacientes.

Raquelita , Abelardo , Jackeline, Nilsen , Yardi gracias por su voluntariado incondicional.

REFLEXIONES DE STEVE JOBS

2011-10-08T21:30:00.002-05:00

Nadie quiere morir, ni siquiera la gente que quiere ir al cielo quiere morir para ir allí y sin embargo la muerte es el destino que todos compartimos, nadie ha escapado de ella y así tiene que ser, porque la muerte es posiblemente el mejor invento de la vida.

Es el agente de cambio de la vida, retira lo viejo para hacer sitio a lo nuevo.

Vuestro tiempo es limitado, así que no lo gastéis viviendo la vida de otro, no os dejéis atrapar por el dogma que es vivir según los resultados de los pensamientos de otros.

No dejéis que el ruido de las opiniones de los demás ahogue vuestra propia voz interior y lo más importante tened el coraje de seguir vuestro corazón y vuestra intuición, de algún modo ellos ya saben lo que tú realmente quieres ser, todo lo demás es secundario.

Sigue hambriento …. Sigue alocado…..

2011-10-06T20:36:00.000-05:00

URGENTE NECESITAMOS DONANTES

2011-10-05T15:16:00.001-05:00

URGENTE !!! Necesitamos sangre O+ para nuestra pequeña ANDREA CAMILA OSORIO NORIEGA , dirigirse al Banco de sangre Higuera Escalante en la Clínica Ardila Lulle (Bucaramanga) , de 7 am a 7 pm , DONA SANGRE DONA VIDA !!! NUESTRA CAMI TE NECESITA.

Los grupos de pacientes se reunieron en Foz de Iguazú durante el I FORO LATINOAMERICANO DE BIOSIMILARES Y II BIOSIMILARES BRASIL.

2011-09-29T23:09:00.008-05:00

Las asociaciones de pacientes se reunieron en Foz de Iguazú para coordinar la formación del "FORO PERMANENTE DE AMÉRICA LATINA Y EL CARIBE, DE DEBATE SOBRE LOS MEDICAMETOS BIOLÓGICOS Y BIOTECNOLÓGICOS BAJO LA PERSPECTIVA DEL CONTROL SOCIAL."

El objetivo es iniciar el debate como sociedad civil organizada, para sensibilizar y capacitar a las asociaciones de pacientes en América Latina y el Caribe, sobre los medicamentos biológicos y biotecnológicos.

Hicimos una lista de cuatro grandes áreas que deben ser la base de las conversaciones que se profundizarán a través de un grupo de trabajo en Internet y culminará en la reunión de estas asociaciones en São Paulo los días 29 y 30 de abril y 01 de mayo 2012 - I FORO DE BIOSIMILARES EN AMÉRICA LATINA BAJO LA PERSPECTIVA DEL CONTROL SOCIAL.

Estos ejes son:

CALIDAD
EFICACIA
SEGURIDAD
INMUNOGENICIDAD

La idea liderada por ESPAÇO SAÚDE, es abordar la cuestión desde la perspectiva del control social, es el resultado de dos años de trabajo, donde han sido frecuentes el conocimiento del tema y la agenda de la organización en las áreas de las políticas públicas en Brasil.

Con este nuevo avance se invitará al debate de la Organización Panamericana de la Salud - OPS y la Organización Mundial de la Salud.

Una de las peticiones que está siendo orientada y colocada para su aprobación en el Foro en 2012, es la creación de una Comisión Permanente dentro de los organismos reguladores de los países.

Este comité cuenta con miembros de sociedades médicas, el gobierno y las organizaciones de la sociedad civil.

Las instituciones que están liderando el proceso:

ESPAÇO SAÚDE - Brasil (Nadir Francisco do Amaral y André Lucas Fernández Soler).
ASOCIACIÓN POR LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON CÁNCER- Argentina (Aurora Vilas).
FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA - Colombia (Nury Villalba Suárez).
ASOCIACIÓN HONDUREÑA DE PACIENTES CON ENFERMEDADES REUMATICAS- Honduras - (Roxana Aguilar Martínez).

Escrito por :Lucas Soler.

Enlaces:
http://www.espacosaude.org.br/site/
http://www.forumbiossimilares.blogspot.com/

Prohíben colgar sostenes en las calles aunque sea por el cáncer

2011-09-27T20:32:00.001-05:00

A pesar de que el objetivo era la prevención, las autoridades de Savannah,Georgia, no permitirán la exhibición de ropa interior en las calles. "¿Qué colgaríansi fuese cáncer de colon o próstata?", se escandalizó un concejero municipal

La campaña truncada se llama Bras across Broughton (Sostenes cruzando Broughton), en referencia a la calle en cuyos cuatro cruces principales las mujeres de Savannah debían donar y colgar sus prendas íntimas.

Octubre es el mes de la Breast Cancer Awarness (concientización sobre el cáncer de mama) y no es la primera vez que se hace una manifestación de este tipo, tanto en ciudades de los Estados Unidos como de otros países. En el caso de esta ciudad georgiana, un concesionario local de automóviles había incluso ofrecido donar un dólar por cada sostén colgado, hasta un máximo de 5 mil dólares.

Pero esta vez la iniciativa chocó con la oposición de los miembros del concejo comunal y del propio alcalde, Otis Johnson.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link

http://america.infobae.com/notas/34486-Prohiben-colgar-sostenes-en-las-calles-aunque-sea-por-el-cancer

22 DE SEPTIEMBRE , DÍA INTERNACIONAL DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

2011-09-22T09:45:00.002-05:00

Desde la ciudad de Bucaramanga en el nororiente colombiano la Fundación Esperanza Viva , realizó diferentes actividades con pacientes, familiares, amigos y profesionales, para proclamar el DÍA INTERNACIONAL DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA.

Compartimos conocimientos sobre calidad de medicamentos, investigaciones en LMC y derechos de pacientes.

Participamos de un día de campo, rodeados de naturaleza y un cielo azul que nos invitaba a llenarnos de vitalidad.

El yoga de la risa, nos enseño a compartir no solo las sonrisas también los abrazos, un abrazo es el festejo del encuentro con la vida.

Un espacio para la relajación con un maravilloso SPA CORPORAL Y FACIAL.

La bailoterapia puso la nota de alegría !!!

Compartimos la mesa como una gran familia.

Dentro de nuestras diferentes creencias agradecimos a DIOS, por nuestras vidas.

Con la ceremonia de las rosas , agradecimos a nuestras familias por su amor y acompañamiento en nuestra lucha, a los amigos por su complicidad en las alegrías y tristezas, a los laboratorios porque hicieron posible con la investigación, que nuestras vidas se prolonguen, a los voluntarios que participaron en esas investigaciones porque lo arriesgaron todo por nosotros , a nuestros médicos y equipo de salud porque con su sabiduría toman la mejor decisión para el paciente.

Realizamos difusión para la detección temprana de la LMC en los medios de comunicación regionales.

En nuestro blog y en redes sociales (facebook) promovimos la firma para declarar el 22 de septiembre el día internacional de la LMC.

Difundimos información en los consultorios médicos , para crear conciencia de la enfermedad.

NOSOTROS TRANSFORMAMOS DOLOR EN ESPERANZA Y TÚ?

DÍA INTERNACIONAL PARA LA CONCIENTIZACIÓN DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

2011-09-22T00:56:00.002-05:00

Este video se realizó con la participación de pacientes , familiares y amigos , para motivar a las personas diagnosticadas con LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) .

Hoy 22 de septiembre DÍA INTERNACIONAL DE LA LMC , queremos decirle al mundo : Un diagnóstico de LMC no es el fin , podemos seguir soñando y proyectando el futuro !!!